Программа управления рисками применения Несклер®

1 декабря 2017 года завершена Программа управления рисками применения препарата Несклер® у пациентов с рассеянным склерозом 

Программа проводилась в 2016-2017 гг. с целью идентификации и предотвращения/минимизации рисков, связанных с применением препарата финголимод у пациентов с рассеянным склерозом

Спонсор Программы: БиоИнтегратор 

ООО "БиоИнтегратор" является разработчиком лекарственного препарата Несклер® (МНН финголимод) - первого и единственного в России воспроизведенного лекарственного препарата, доказавшего свою биоэквивалентность лекарственному препарату Гилениа® компании Новартис Фарма АГ. В процессе разработки идентичность препаратов была также подтверждена многочисленными сравнительными физико-химическими и доклиническими исследованиями. 

Контакты: 
141401, Россия, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, тел.: +7 (495) 722 33 10 
e-mail: info@biointegrator.com